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COMUNICACIÓN

Noticias

El estudio sociodemográfico desarrollado por Autismo España cuenta ya con 2.116 registros de personas con TEA

- Es fundamental incrementar la participación y apoyo de todas las entidades socias de la Confederación, para obtener un número elevado de registros que muestren una fotografía lo más representativa posible de la realidad.

© Autismo España

© Autismo España

09/07/2019

Autismo España, en el marco del estudio sociodemográfico que viene desarrollado desde el 2015, ha recogido hasta el momento información sobre 2.116 personas con trastorno del espectro del autismo. De ellas, 1.723 son hombres (81,43%) y 392 mujeres (18,53). Los datos disponibles han incrementado un 199% la información recogida en el mismo periodo del año anterior.

Este estudio tiene como objetivo conocer la situación y características sociodemográficas de los hombres y las mujeres con TEA en España, y está dirigido a obtener datos contrastados sobre la dimensión del colectivo y sobre la diversidad de sus necesidades en diferentes áreas (diagnóstico, antecedentes familiares, salud, educación, empleo, terapias y apoyos recibidos).

Hasta la fecha, han participado 34 entidades socias de Autismo España. Son 16 las Comunidades/ Ciudades Autónomas de residencia de las personas registradas, concentrándose el 87% (1.839) en 6 de ellas: Castilla y León 27% (580), País Vasco 25% (526), Comunidad de Madrid 9% (198), Andalucía 9% (188), Galicia 9% (181) y Cataluña 8%(166).

Por lo que respecta al perfil de la población de la que se tiene información, se trata de un grupo joven, estando el 68% (1.139) de los registros en edades comprendidas entre los 6 y los 21 años y siendo la media de edad de 17 años. De acuerdo a la literatura internacional consultada, la prevalencia del TEA no parece experimentar variaciones significativas en función a la edad, con lo que se pone de manifiesto la invisibilidad de la población más adulta.

En cuanto al diagnóstico, el 88% (1.863) lo han obtenido después del año 2000 y mayoritariamente en el ámbito sanitario público, 55% (1.169), o en entidades específicas que facilitan apoyos a personas con TEA, 19% (395).

De los registros obtenidos, el 85% (1.792) cuenta con certificado de discapacidad, sin diferencias en el caso de los hombres, 84% (1452), y de mujeres, 87% (340) que lo presentan. Estos datos están en consonancia con los últimos datos de la Base Estatal de discapacidad (21 de diciembre de 2016).

Respecto a la calificación reconocida, más de la mitad de las personas, 51% (914) cuentan con un porcentaje de discapacidad de entre el 33% y el 64% y un 30% (542) de 75% a 100%. 

En cuanto a los apoyos que reciben de las entidades participantes las personas registradas, de forma mayoritaria son:

  • Información, orientación y asesoramiento: 1.760 personas (83,69%)
  • Ocio y tiempo libre: 1.144 personas (54%)
  • Diagnóstico y evaluación: 1.088 (51,44%)
  • Intervenciones especializadas y/o apoyo en contextos naturales: 1.024 (48,42%)
  • Apoyo de educación y servicios de apoyos educativos: 993 (47%)
  • Apoyo psicológico y emocional: 933 (44%)
  • Apoyos especializados para la promoción de la salud 903 (42,70%)

En menor medida se brindan apoyos en los ámbitos de asistencia personal 360 (17%), Atención diurna 342 (16%), Vivienda 256 (12%) y empleo 204 (9,65%).

Recogida de información

Para facilitar esta recogida de información, Autismo España ha puesto a disposición de las entidades interesadas en la participación, una dotación económica destinada a financiar la incorporación y actualización de los registros individuales de las personas con TEA vinculadas a su organización.

Con el objetivo de mejorar el conocimiento sobre la situación de las personas con TEA en España, desde el área de Investigación y Transferencia del Conocimiento de Autismo España se seguirá profundizando en la explotación y análisis de los resultados para establecer tendencias en ámbitos, como salud, antecedentes familiares, educación, etc. Para ello se complementarán los resultados obtenidos con los datos e información obtenidos de fuentes estadísticas oficiales y de revisión documental.

Paralelamente al análisis de la información, y durante los próximos meses, se continuará con la recogida de registros por parte de algunas entidades, tanto confederadas como no confederadas. En este sentido, es importante insistir en que, para que el estudio arroje resultados de interés para todo el colectivo, es fundamental incrementar la participación y apoyo de todas las entidades que formáis parte de Autismo España, para poder obtener un número elevado de registros que muestren una fotografía lo más representativa posible de la realidad.

Las personas interesadas en recibir más información sobre el proyecto puede ponerse en contacto con el área de Investigación y Transferencia del Conocimiento a través del correo electrónico investigacion@autismo.org.es.

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